Het medicijn lecanemab wordt niet toegelaten op de Europese markt als geneesmiddel tegen alzheimer. Het Europese geneesmiddelenbureau (EMA) vindt de voordelen van het geneesmiddel niet opwegen tegen de bijwerkingen. Het medicijn werd vorig jaar wel goedgekeurd in de Verenigde Staten.
Er zijn geen geneesmiddelen om de symptomen van alzheimer te remmen, laat staan om de ziekte de genezen. Lecanemab werd daarom vorig jaar gezien als een doorbraak in de strijd tegen alzheimer. Het middel pakt schadelijke eiwitten aan en vertraagt de achteruitgang bij patiënten. Maar het heeft ook bijwerkingen, zoals hersenbloedingen of zwelling van hersenen.
"Het comité vindt dat het afremmen van achteruitgang niet in verhouding staat tot het risico van ernstige bijwerkingen", schrijft het EMA-comité dat medicijnen beoordeelt voor gebruik door mensen. Het comité noemt met name zwellingen en bloedingen in de hersenen als gevaarlijke mogelijke gevolgen.
Alzheimer Nederland is teleurgesteld dat het middel niet op de Europese markt komt, maar respecteert de beslissing van het EMA. De organisatie zegt te vertrouwen op de "onafhankelijke en zorgvuldige beoordeling door EMA".
"Hoewel wij samen met veel mensen met alzheimer wachten op een geneesmiddel, is behoefte aan een medicijn geen legitimatie voor toelating van een onvoldoende effectief of onveilig medicijn", zegt directeur Gerjoke Wilmink. Ze heeft goede hoop dat er "in de nabije toekomst een therapie of medicijn wordt gevonden dat wel wordt toegelaten".
Source: Nu.nl algemeen