Dit kan volgens Philips, dat zich tegenwoordig toelegt op medische technologie, ernstige gevolgen hebben voor de patiënt als zorgmedewerkers niet ingrijpen.
In een door de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd gedeelde veiligheidswaarschuwing zegt Philips dat het probleem speelt bij alle apparaten van de types Trilogy Evo, Trilogy Evo O2 en Trilogy EV3000.
Daarvan zijn er zeker tienduizenden exemplaren verkocht. Dat valt op te maken uit eerdere meldingen van de Amerikaanse toezichthouder FDA.
Philips kreeg tot nu toe twintig meldingen over dit soort storingen in de Trilogy-apparaten. Bij het bedrijf zijn geen gevallen bekend waarbij het probleem voor schade of letsel heeft gezorgd.
Het concern werkt aan een software-update die de storingen moet verhelpen. Die is naar verwachting tussen nu en eind juni klaar om te downloaden.
In 2021 kwam Philips ook al in de problemen door een grote terugroepactie voor miljoenen apparaten tegen slaapapneu voor thuisgebruik. Isolerend schuim kon bij die apparaten loslaten.
De kwestie heeft het bedrijf al honderden miljoenen euro's gekost aan herstelkosten, afschrijvingen en schikkingen. De donderdag gepubliceerde veiligheidswaarschuwing gaat over andere apparaten.
Source: Nu.nl economisch