Dat maakte het zorgtechnologieconcern bekend bij de publicatie van zijn kwartaal- en jaarcijfers. De afspraken met FDA moeten nog langs het Amerikaanse gerechtshof.
Die afspraken houden onder meer in dat Philips eerst aan een aantal voorwaarden moet voldoen voordat het bedrijf de verkoop van nieuwe slaapapneuapparaten mag voortzetten in de VS. Dat kan nog jarenlang duren.
Philips erkent met die schikking met de FDA geen schuld of aansprakelijkheid. Het bedrijf rekent erop dat de afspraken tot een extra last leiden van 363 miljoen euro.
Het bedrijf heeft sinds 2021 miljoenen slaapapneuapparaten moeten terugroepen omdat isolatieschuim kon loslaten, wat schadelijk kan zijn voor de gezondheid van patiënten. De affaire kostte Philips al honderden miljoenen aan vergoedingen voor de defecte machines.
Afgelopen november waarschuwde FDA opnieuw voor problemen met slaapapneuapparaten van Philips. Dit keer ging het om oververhitting van het slaapapneuapparaat DreamStation 2. Er kwamen meldingen binnen over brand, rook, brandplekken en andere tekenen van oververhitting, schrijft de toezichthouder.
De problemen van het zorgtechnologiebedrijf zaten een omzetgroei niet in de weg. De omzet groeide met 7 procent ten opzichte van een jaar eerder en kwam uit op 18,2 miljard euro. Dat was nog niet genoeg om winst te maken. Over het hele jaar schreef Philips een verlies af van 463 miljoen euro. Ook dat is vooruitgang met 2022, toen het verlies op 1,6 miljard euro lag.
Source: Nu.nl economisch