Philips heeft een waarschuwingsbrief gekregen van de Amerikaanse medische toezichthouder FDA. Volgens de FDA houdt het bedrijf zich op drie locaties niet aan de productienormen. De beurskoers van Philips daalde dinsdag als gevolg van het nieuws met 6 procent.
De FDA constateerde na inspecties tekortkomingen op één locatie in Eindhoven en twee in de Verenigde Staten. Dat schijft de Amerikaanse toezichthouder in een brief die vandaag openbaar is gemaakt.
Philips schiet tekort op het gebied van klachtenafhandeling en controleprocedures. De FDA kan een boete uitdelen als de problemen niet worden opgelost.
De waarschuwing is pijnlijk voor Philips. Het bedrijf heeft al jaren last van het schandaal met gebrekkige slaapapneuapparaten. Begin dit jaar claimden beleggers nog 800 miljoen euro vanwege die affaire.
Philips neemt de waarschuwing van de FDA "zeer serieus", schrijft het bedrijf in een reactie. Het concern doet zijn best de veiligheid en kwaliteit van de producten te verbeteren.
Source: Nu.nl economisch